U bent hier: Home Lotgenotencontact Mijn verhaal

Mijn verhaal

Met enige regelmaat sturen mensen ons leuke, interessante en vaak inspirerende verhalen. Bijvoorbeeld over gebeurtenissen tijdens een verre reis, waarin de ongemakken van MS de kop op staken. Of juist over de prettige manier waarop iemand hulp bood. Hieronder een greep uit deze verhalen. Heb jij ook een verhaal dat je graag wilt delen met de bezoekers van deze website? Mail het dan naar website@msvn.nl!

Leven na deze verschrikking

Niek leert omgaan met MS. Lees verder

We doen net of het niet zo is

Marika is langzaam op weg naar acceptatie. Lees verder.

Patricia

Patricia is op zoek naar meer informatie. Lees verder.

Kinderdromen

Antoinette Kersten maakte haar kinderdroom om schrijfster te worden waar. Lees verder.

Eten

Pat kwam er achter dat bepaalde voedingsmiddelen haar klachten verergeren. Bezoek haar website. Lees verder.

Tekentherapie

Ciska heeft zelf MS en geeft tekentherapie, waarvoor ze mensen met MS zoekt die dit eens willen proberen. Lees verder

Diagnose MS

Monique heeft nog maar kort de diagnose MS ontvangen en zoekt tips en ideeën om hier mee om te gaan. Lees verder

Wilma Tanis - Verrassing

“Omdat u besloten hebt met de medicatie Interferon te beginnen per 1 februari, zei de neuroloog, mag ik u een welkomstgeschenk van de fabrikant aanbieden”. Simon en ik kijken elkaar verbaasd aan. Lees verder

Wendy de Wild - Lyme en geen M.S.

Bij mijn zoon is in 2003 de diagnose MS gesteld. Hij was toen 12 jaar? In eerste instantie kregen wij te horen dat hij een tumor had in zijn rug. Na een MRI bleek dat er onstekkingshaarden waren in zijn hersenen waarop de diagnose is gesteld. Lees verder

Elsbeth Gabel - reactie op het verhaal van Dorien Evers

Ik wil graag reageren op het verhaal van Dorien Evers dat ik las op de site van MSVN. Ik ben net als Dorien een jonge moeder van 33, heb een dochter van 4 1/2 en een zoontje van net geen 1 jaar oud en....heb MS. Lees verder

Dorien Evers - haar eerste ervaringen met Multiple Sclerose

Ik heb nu al sinds 10 jaar m.s. Het was wel even schrikken toen ik het hoorde, ik was namelijk 5 maanden zwanger en niet echt in blijde verwachting kan ik zeggen. Lees verder

Gran Canaria - genezing met een tango

In 2001 is bij mij MS vastgesteld op 58 jarige leeftijd. Na een prednisolon kuur van een week liep ik het ziekenhuis uit. Inmiddels staat hoofdstuk III op deze website! Lees verder

Naar Suriname - een nieuwsbrief

We zijn op 6 oktober ‘s morgens om 7 uur met de trein vertrokken, gelukkig was Werner (Henny haar zoon) op tijd om ons op te halen en áááááál onze koffers in de auto te zetten. Lees verder

Naar Rusland met Robert, deel II

Daar sta je dan, of beter gezegd: daar zit je dan - want je komt geen spaak verder in je rolstoel. Maandagmorgen, klaar voor de eerste afspraak. In de hal van Rossija, het grootste hotel van de vroegere Sovjet-Unie met uitzicht op het Kremlin, wordt verveeld gekeken als we om een taxi vragen. Een kort telefoontje. No taxi. Hoezo no taxi? Moskou zit vol met taxi's. Lees verder.

Naar Rusland met Robert

Robert Nasveld vertelt zijn ervaringen over hoe o.a. de luchthavens in Rusland ingesteld zijn op het vervoer van personen in een rolstoel. Hij schrijft over de manier waarop hij de afstand van 8 kilometer tussen de internationale en nationale luchthaven in St. Petersburg moet overbruggen. Lees verder.

Zeilen met Anita

Anita is een vrouw van 39 jaar, met MS, die samen met haar man een zeiltocht rond de wereld maakt. Ze gaan drie jaar op reis. De MSVN volgt deze reis. Via e-mail, (satelliet) telefoon en brieven houdt Anita ons op de hoogte. Haar reisverslagen kunt u regelmatig op de website lezen. De MSVN reist met haar mee. Lees verder.


Powered by Plone

Deze site voldoet aan de volgende standaarden: