Lotgenotencontact
Lotgenotencontact is één van de kerntaken van de MS Vereniging. De vereniging organiseert bijeenkomsten voor mensen met MS, hun partners, kinderen en/of ouders. Zij delen ervaringen over omgaan met MS, soms rondom een bepaald thema, en krijgen zo tips en ideeën over de manier waarop je met MS kunt omgaan. Lotgenotencontact rust op twee pijlers: het uitwisselen van ervaringen en kennis én sociaal contact tussen lotgenoten.
Waarom?
De MS Vereniging wil voorkomen dat mensen met MS in een isolement terechtkomen. Het doel van lotgenotencontact is dan ook het inzicht, de kennis en het vertrouwen van mensen met MS te vergroten. Zo willen wij hen meer grip op hun eigen situatie geven. Dit leidt tot minder onzekerheid over symptomen van MS, beter inzicht in het verloop van de ziekte en meer kennis van behandelingsmogelijkheden.
Hoe en wat?
Voor de uitvoering van de kerntaak lotgenotencontact zet de vereniging haar regionale werkgroepen en het platform Lotgenotencontact in. Hieronder lees je welke bijdrage zij leveren.
Lotgenotencontact in jouw regio
In 21 regio´s organiseren regionale werkgroepen bijeenkomsten (zie tekst in het kader hieronder). Direct naar het aanbod in jouw regio? Ga dan naar het overzicht van de regionale websites en kies jouw regio. Klik hier
|
Regionale werkgroepen |
Activiteiten op collectief niveau, bijvoorbeeld:
Activiteiten op individueel niveau, bijvoorbeeld:
|
|
Platform Lotgenotencontact |
|