Voor veel leden van de regionale werkgroep Groningen ben ik een bekende.
Mijn naam is Liny Eggens, 58 jaar oud, gehuwd en 2 kinderen, maar die wonen al zelfstandig en ben secretaris van de werkgroep.
Sinds 1983 heb ik MS en sedert circa 1988 ben ik actief bij de regionale werkgroep Groningen. In 1988 vroeg Corrie Oosterwijk (bestuurslid) of ik wou meewerken aan het opzetten van een koffie-ochtendgroep in Veendam. Dat heb ik samen met Carla Kuiper gedaan en nu doe ik het nog steeds. Helaas inmiddels wel alleen, maar ik hoop dat er anderen zijn die mij willen helpen. In 1992 ben ik toegetreden tot het bestuur van de werkgroep Groningen. In 1994 heb ik het secretariaat overgenomen vanwege ziekte van de vorige secretaris en dat ben ik gebleven tot 2000.

Vanaf 1985 ben ik heel actief op allerlei vlakken. Ik heb bijvoorbeeld bij de CG-Raad een scholing gehad om voorlichting te geven over het hebben van een chronische ziekte en dan voor mij specifiek MS. Die voorlichting gaf ik regelmatig aan de universiteit, o.a. de opleiding voor huisartsen, verpleegkundigen en apothekers.
Ik heb het altijd heel leuk werk gevonden, want de belangenbehartiging voor mensen met MS heeft mij altijd heel erg bezig gehouden. Nadat ik gestopt ben als secretaris ben ik andere dingen gaan doen voor het Landelijk Bureau van de MSVN, zoals het geven van voorlichting over MS,  maar ook ben ik bestuurslid geweest bij de Provinciale Chronisch Zieken en Gehandicapten Raad en daar bemoeide ik mij hoofdzakelijk met het vervoer. Taxivervoer, maar ook het reizen met de trein. Een aantal jaren ben ik lid geweest van het Consumenten Platform Vervoer voor de Provincie Groningen. Helaas moest ik daarmee stoppen, want in 2006 ben ik ook raadslid geworden in mijn woonplaats Veendam en dit zou belangenverstrengeling zijn. Zelf maak ik gebruik van een rolstoel of een scootmobiel en de zelfstandigheid is voor mij heel belangrijk.

In 2006 was de regionale werkgroep Groningen al een tijdje slapende en aangezien ik dat heel erg jammer vond heb ik toen de stoute schoenen aangetrokken en contact gezocht met de voorzitter van het eerste uur van de werkgroep Groningen en gevraagd of hij bereid was samen met mij de schouders eronder te zetten om te proberen weer een nieuw bestuur te vormen voor de regionale werkgroep.
Gelukkig was Nout bereid dit te proberen en samen hebben we een bestuur van de grond gekregen. Zelf ben ik weer secretaris geworden, (ik heb mijzelf  4 jaar gegeven en hoop dat er dan een ander is die het wil overnemen).
Ik merk dat ik echt de belangen voor mensen met een handicap en dan zeker MS graag wil behartigen.
Ook geef ik dus namens de MSVN voorlichting over MS. Dit kan aan leden zijn die meer willen weten over het hebben van MS, maar ook aan verpleegkundigen die iets meer willen weten. Maar ook als er mensen met MS  zijn die graag willen dat dit aan een groep vrienden, familie of collega’s  wordt uitgelegd, dan kunnen ze ook contact opnemen.

Liny Eggens