Als mensen van de neuroloog de diagnose MS krijgen te horen, krijgen ze vaak wat foldermateriaal mee maar blijven de meesten met veel vragen zitten. Wie lid wordt van de MSVN krijgt van mij (Anette Sloot) een briefje met het aanbod om als daar behoefte aan is, bezoek aan huis te krijgen.
De ervaring leert dat mensen het nieuws van hun neuroloog moeten verwerken, ze moeten wennen aan het idee dat ze MS hebben.
Zo’n briefje wat u van mij krijgt, is natuurlijk goed bedoeld, maar misschien bent u er nu nog niet aan toe. Misschien nu niet, maar over een paar jaar wel want wellicht komen er dan vragen naar boven.Als U dat gevoel heeft, schroom dan niet en pak de telefoon: 0512 - 516403 of  mail naar anettesloot@alice.nl en ik zorg ervoor dat er iemand bij u langskomt.
Ook zou ik het heel erg fijn vinden als u mij tipt wanneer u weet dat er MS-patiënten (bijvoorbeeld in verpleeg- of verzorgingshuizen) erg eenzaam zijn en dus graag bezoek zouden willen hebben. Misschien dat ik dan iets regelen kan.

Met vriendelijke groet,

Anette Sloot