Belangenbehartiging
Belangenbehartiging is één van de hoofdactiviteiten van de MSVN. Onder belangenbehartiging verstaan we het planmatig en -daar waar mogelijk- samen met andere ondersteunen van mensen met MS, hun partners, kinderen en/of ouders. Bijvoorbeeld op landelijk niveau voor aspecten als overheidsbeleid en regelgeving, maar ook op regionaal niveau wanneer het gaat over de kwaliteit van zorgverlening en de uitvoeringspraktijk van regelgeving door gemeentes. Waarom we belangenbehartiging als belangrijke activiteit zien en op welke manier we die taak vertalen naar de praktijk, vindt u op deze pagina.
Waarom?
De MSVN vindt het belangrijk het welzijn van mensen met MS op zowel materieel als immaterieel gebied te helpen bevorderen. Door maatschappelijke ontwikkelingen als de vraaggestuurde gezondheidszorg neemt de behoefte aan belangenbehartiging toe. Gelukkig wordt ook steeds meer rekening gehouden met de stem van patiënten- en consumentenorganisaties en praten zij steeds vaker mee over de kwaliteit en de omvang van de zorg met overheid, zorgaanbieders en zorgverzekeraars. De daaruit voortvloeiende verbetering van kwaliteit en toegankelijkheid van de zorg biedt mensen met MS een verbetering van de kwaliteit van leven, een geëmancipeerde positie en een verbeterde participatie in de samenleving.
Hoe en wat?
Voor de uitvoering van de hoofdactiviteit ‘Belangenbehartiging’ zet de MSVN haar regionale werkgroepen, het landelijk bureau en het platform Belangenbehartiging in. Hieronder leest u welke bijdrage elk van deze partijen levert aan de vormgeving van de activiteit ‘Belangenbehartiging’.
| Regionale werkgroepen
|
Individuele belangenbehartiging voor leden uit de regio, bijvoorbeeld bij de aanvraag van een scootmobiel of rollator. |
| Bestuur en landelijk bureau |
Collectieve belangenbehartiging door:
|
| Platform Belangenbehartiging |
Definiëren van de kerntaak en de vormen van belangenbehartiging binnen de MSVN. |